背景简介

角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不同，中央部最薄。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜成纤维细胞由角膜基质细胞转换而来。研究表明，当角膜损伤大约6h后，损伤区周围的基质细胞体积增大，24h后，活化的基质细胞迁移至无细胞区，48h后细胞抵达受伤区的边缘，此时细胞形态开始发生明显变化：梭形，细胞质颗粒缺失，这些都是典型的成纤维细胞特征。因此，当角膜基质细胞向成纤维细胞转化的过程中，不仅细胞形态发生了变化，功能也发生了改变，从而促进角膜损伤的修复。

基本信息

名称

人原代角膜成纤维细胞

种属

人

组织来源

正常眼组织

生长特性

贴壁生长

细胞形态

梭形细胞样，不规则细胞样

冻存条件

冻存液：90%FBS，DMSO 10%；建议使用非程序冻存液盒货号：LBH-001

培养条件

生长培养基:基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml

生长气相:空气95%，CO2，5%,；温度：37℃，培养箱湿度：70%-80%。

传代比例

1:2传代

细胞检测

Vimentin免疫荧光染色为阳性，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

产品使用

仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

细胞接受

处理流程

1收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。

2镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，重新加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2培养箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存。

3悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。