背景资料 | |
背景介绍 | 通过鼠嗜亲性病毒将SV 40大T基因转移至小鼠小肠,使肠上皮细胞永生化。所得细胞系表达SV 40大T mRNA,并表现出正常肠上皮细胞的形态学和表型特征,包括细胞间连接,以及细胞角蛋白、绒毛蛋白、多聚Ig受体(即,分泌成分)和血管活性肠肽受体。所有表达细胞表面主要组织相容性复合物I类分子,但细胞表面II类抗原检测不到。MODE-K细胞的干扰素-γ处理导致高水平的II类分子表达,以及通过功能性II类分子加工天然蛋白抗原并将其呈递给特异性CD 4+ T细胞杂交瘤的能力。 MODE-K细胞系是一个合适的用于分析肠上皮细胞在粘膜免疫中的功能的模型。 |
保藏机构 | CVCL_B4FG |
生物安全等级 | BSL-1 |
基本信息 | |
名称 | 小鼠肠上皮细胞MODE-K |
别称 | Mode-K |
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 小肠、十二指肠 |
细胞类型 | 转化细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%;建议使用非程序冻存液盒货号:LBH-001 |
培养条件 | 生长培养基:RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 生长气相:空气95%,CO2,5%,;温度:37℃,培养箱湿度:70%-80%。 |
传代比例 细胞消化 | 1:2传代 消化2-3分钟 |
倍增时间 | 每周 2-3次 |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
注意事项 | / |
细胞接受处理流程 | |
⑴收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,不开瓶盖放培养箱静置2-3小时稳定细胞状态。 ⑵镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,重新加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2培养箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存。 ⑶悬浮细胞需离心收集处理。抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心3-5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。 |